Rrëshirë kolofon
Në të njëjtën kohë, ai gjithashtu ka reaksione karboksil si esterifikimi, alkoolizimi, formimi i kripës, dekarboksilimi dhe aminoliza.
Ripërpunimi dytësor i kolofonit bazohet në karakteristikat e kolofonit me lidhje të dyfishta dhe grupe karboksile, dhe kolofon modifikohet për të gjeneruar një seri kolofonësh të modifikuar, i cili përmirëson vlerën e përdorimit të kolofonit.
Rrëshira e kolofonit përdoret në industrinë e ngjitësit për të rritur viskozitetin, për të ndryshuar ngjitshmërinë e ngjitësit, vetitë kohezive, etj.
Rrëshira e kolofonit është një përbërës triciklik diterpenoid, i përftuar në kristale monoklinike në etanol ujor. Pika e shkrirjes është 172 ~ 175 ° C, dhe rrotullimi optik është 102 ° (etanol pa ujë). I patretshëm në ujë, i tretshëm në etanol, benzen, kloroform, eter, aceton, disulfid karboni dhe tretësirë të holluar ujore të hidroksidit të natriumit.
Është përbërësi kryesor i rrëshirës natyrale të kolofonit. Esteret e acideve të kolofonit (të tilla si esteret metil, esteret e alkoolit vinil dhe gliceridet) përdoren në bojëra dhe llaqe, por edhe në sapunë, plastikë dhe rrëshira.
Është një ester poliol i acidit kolofon. Poliolet e përdorura zakonisht janë glicerina dhe pentaeritritol. Polioli
Pika e zbutjes së esterit të kolofonit pentaerythritol është më e lartë se ajo e esterit të kolofonit të glicerinës dhe performanca e tharjes, ngurtësia, rezistenca ndaj ujit dhe vetitë e tjera të llakut janë më të mira se ato të llakut të bërë nga esteri i kolofonit të glicerinës.
Nëse esteri përkatës i bërë nga kolofon i polimerizuar ose kolofon i hidrogjenizuar përdoret si lëndë e parë, tendenca e zbardhjes zvogëlohet dhe vetitë e tjera gjithashtu përmirësohen në një masë të caktuar. Pika e zbutjes së esterit të kolofonit të polimerizuar është më e lartë se ajo e esterit të kolofonit, ndërsa pika e zbutjes së esterit të kolofonit të hidrogjenizuar është më e ulët.
Esteret e kolofonit janë të rafinuar nga rrëshirat e kolofonit. Rrëshira e kolofonit bëhet nga esterifikimi i kolofonit. Për shembull, gliceridi i kolofonit është bërë nga kolofon nga esterifikimi i glicerinës.
Përbërësi kryesor i rrëshirës së kolofonit është acidi i rrëshirës, i cili është një përzierje izomerësh me formulën molekulare C19H29 COOH; Esteri i kolofonit i referohet produktit të marrë pas esterifikimit të rrëshirës së kolofonit, sepse është një substancë tjetër, kështu që është e pamundur të thuhet se qëllimi i kujt është. i madh.
Rrëshira fenolike e modifikuar me kolofon karakterizohet ende kryesisht nga procesi tradicional i sintezës. Procesi me një hap është përzierja e fenolit, aldehidit dhe lëndëve të tjera të para me kolofon dhe më pas reagohet drejtpërdrejt.
Forma e procesit është e thjeshtë, por kërkesat e kontrollit si ngrohja e mëvonshme janë relativisht të larta; procesi me dy hapa është të sintetizohet paraprakisht ndërmjetësi i kondensatës fenolike dhe më pas të reagohet me sistemin e kolofonit.
Çdo fazë specifike e reagimit përfundimisht formon një rrëshirë me një vlerë të ulët acidi, një pikë zbutjeje të lartë dhe një peshë molekulare të krahasueshme dhe një tretshmëri të caktuar në tretësit e vajit mineral.
1. Parimi i reagimit të procesit me një hap:
â Sinteza e rrëshirës fenolike të rezolës: Alkilfenol i shtohet kolofonit të shkrirë dhe paraformaldehidi ekziston në sistem në formë kokrrizore dhe më pas zbërthehet në monomer formaldehid, i cili i nënshtrohet një reaksioni polikondensimi me alkilfenol.
â¡ Formimi i metin kinonit: dehidrimi në temperaturë të ngritur, në procesin e nxehjes, aktiviteti i metilolit në sistem rritet me shpejtësi, ndodh dehidrimi brenda molekulës së metilolit dhe ndodh reaksioni i eterifikimit të kondensimit midis molekulave të metilolit, duke formuar Ekzistojnë një shumëllojshmëri kondensate fenolike me shkallë të ndryshme polimerizimi.
⢠Shtimi i kolofonit te metin-kinoni dhe anhidridi maleik: Shtoni anhidrid maleik në 180 °C, përdorni lidhjen e dyfishtë të pangopur të anhidrit maleik dhe lidhjen e dyfishtë në acidin kolofonik për të shtuar dhe njëkohësisht shtoni metin-kinon në kolofon. Acidi gjithashtu i nënshtrohet një reaksioni shtimi Diels-Alder për të prodhuar komponime kromofuran anhidridi maleik.
⣠Esterifikimi i poliolit: Ekzistenca e shumë grupeve karboksil në sistem do të shkatërrojë ekuilibrin e sistemit dhe do të shkaktojë paqëndrueshmërinë e rrëshirës.
Prandaj, ne shtojmë poliolet dhe përdorim reaksionin e esterifikimit midis grupeve hidroksil të polioleve dhe grupeve karboksil në sistem për të zvogëluar vlerën acide të sistemit. Në të njëjtën kohë, përmes esterifikimit të polioleve, formohen polimere të larta të përshtatshme për bojëra printimi offset.
2. Procesi me dy hapa Parimi i reagimit:
â Nën veprimin e një katalizatori të veçantë, formaldehidi formon një shumëllojshmëri oligomerësh fenolike të rezolës që përmbajnë një sasi të madhe metilol aktiv në tretësirën e alkilfenolit. Meqenëse sistemi nuk ka efekt frenues të acidit kolofonik, mund të sintetizohen kondensata me më shumë se 5 njësi strukturore fenolike.
Polioli dhe kolofon esterifikohen në temperaturë të lartë, dhe nën veprimin e katalizatorit bazë, vlera e kërkuar e acidit mund të arrihet shpejt.
⢠Në esterin e poliolit të kolofonit që është reaguar, shtoni ngadalë rrëshirën fenolike të rezolës së sintetizuar me pika, kontrolloni shkallën dhe temperaturën e shtimit me pika dhe përfundoni shtimin me pika. Dehidratimi në temperaturë të ngritur dhe në fund formohet rrëshira e dëshiruar.
Avantazhi i procesit me një hap është se mbetjet largohen në formën e avullit, gjë që është e lehtë për t'u trajtuar në mbrojtjen e mjedisit. Sidoqoftë, reaksioni i kondensimit fenolik që ndodh në kolofonin e shkrirë është i prirur për shumë reaksione anësore për shkak të temperaturës së lartë të reagimit dhe shpërbërjes së pabarabartë.
Rregullimi është i vështirë për t'u kontrolluar dhe nuk është e lehtë për të marrë produkte të qëndrueshme rrëshirë. Avantazhi i metodës me dy hapa është se mund të merret një oligomer kondensimi fenolik me strukturë dhe përbërje relativisht të qëndrueshme, çdo fazë reagimi është më e lehtë për t'u monitoruar dhe cilësia e produktit është relativisht e qëndrueshme.
Disavantazhi është se kondensata tradicionale e pulpës fenolike duhet të neutralizohet me acid dhe të shpëlahet me një sasi të madhe uji për të hequr kripën përpara se të reagojë me kolofonin, duke rezultuar në një sasi të madhe të ujërave të zeza që përmbajnë fenol, i cili shkakton dëme të mëdha në. mjedisin dhe konsumon shumë kohë.
Çështja e të drejtës dhe të gabuarës së proceseve me një hap dhe dy hapa ka qenë prej kohësh në fokus të prodhuesve të bojës. Por kohët e fundit, me zhvillimin e suksesshëm të metodës pa larje për sintetizimin e kondensatës fenolike, racionalizimi i metodës së sintezës me dy hapa është promovuar fuqishëm.
